環(huán)氧乙烷檢測方法
1 簡述
相關醫(yī)療設備在生產后的滅菌工藝，是常規(guī)必須的標準過程控制要求，但對其中用EO滅菌工藝的產品，一定按標準對其質量嚴格控制，并達到國家標準質量控制要求。
但對于醫(yī)療防護設備的安全篩查及快檢提出了嚴格的控制標準及要求，對檢測設備的準確定量、快速定性提出了新的技術指標。根據國家標準GB 15980-1995《一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標準》明確指出一次性醫(yī)療用品經環(huán)氧乙烷滅菌或消毒出廠時，環(huán)氧乙烷殘留量不大與10 ug/g。
南京科捷致力于醫(yī)藥及醫(yī)藥中間體中有害殘留物的快檢技術，長期的技術知識的儲備，有相對完備的分析技術。
2 材料和方法
2.1材料
10 mL容量瓶、環(huán)氧乙烷標準品、純水、分析天平（萬分之一）、10?mL頂空瓶、壓蓋器、頂空進樣器、氣相色譜儀。
2.2 檢測方法
2.2.1氣相檢測條件
柱箱溫度：80℃；
汽化室溫度：150℃；
FID檢測器溫度：200℃；
2.2.2?頂空進樣條件
樣品加熱溫度：80℃；
樣品加熱時間：15min；
閥箱溫度：80℃；
管路溫度120℃；
3 標準溶液的制備
3.1 母液的制備
用分析天平通過稱重法準確稱取適量的環(huán)氧乙烷M g(約0.1?g)于10?mL容量瓶中，用純水定容至10 mL，通過以下公式計算母液的濃度C?ug/g。
式中： 
C ：母液定容的濃度；
M ：稱取環(huán)氧乙烷質量；
V ：定容的體積。
3.2 標曲溶液的稀釋
將上述配置好的母液按照以下公式，吸取適量稀釋成1?ug/g、2?ug/g、4?ug/g、6?ug/g、10?ug/g，分別吸取1?mL至10?mL頂空瓶中待測。
C1V1 =?C2V2
式中：
C1 ：母液對應的濃度；
C2 ：所需標準液的濃度；
V1 ：從母液中吸取的體積；
V2 ：所需標準溶液定容體積
3.3 樣品溶液的制備
隨機選取待檢樣，從待檢樣上取出1?g（最好與人體直接接觸面）于10 mL頂空瓶中，加入1 mL純水，加蓋靜置4 h或震蕩0.5?h待測。
4 檢測和分析
將儀器打開等待所有條件準備就緒后，將上述3.2配好的標準溶液依次放入頂空進樣器加熱15min后進樣收集數據制作標準曲線，找到峰面積和濃度的線性關系。將待測樣品溶液加熱15 min后進樣，采集數據即得到峰面積，然后將峰面積代入標準曲線中算出對應的濃度，該濃度即為環(huán)氧乙烷殘留量。再去與最大殘留限量10 ug/g比較。
5 儀器基本配置
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產品名稱 |
型號 |
規(guī)格及說明 |
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氣相色譜儀 |
GC5890N |
FID、毛細管進樣系統(tǒng)、液晶顯示、三階程序升溫、智能后開門 |
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色譜工作站 |
KJ5890 |
雙通道（電腦、打印機自配） |
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色譜柱 |
SE-30 |
30m*0.32mm*0.25μm |
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氮氫空一體機 |
HGT-300 |
氮氣、氫氣流量300ml/min，空氣流量2L/min |
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自動頂空進樣器 |
DK300A |
九個加熱位，同步啟動接口，一鍵操作，帶反吹功能，防止交叉污染 |
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手動壓蓋器 |
隨頂空主機配套使用 |
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頂空耗材 |
頂空瓶、蓋、墊子 |
